Topluluğa sorularınızı sormak veya başkalarına yardımcı olmak için forumumuzu ziyaret edin

SÖZLÜK » Uvula bifida

Uvula bifida

Uvula bifida nedir? Kimlerde gözükür? Tedavisi nedir?

Boğazın arkasından aşağı sarkan küçük, gözyaşı damlası şeklindeki doku parçası olan uvulanın bölünmesini veya ayrılmasını tarfileyen nadir bir konjenital anomalidir.

Uvula bifida
Uvula bifida

Tanım

Uvula bifida, uvula fetal büyüme sırasında düzgün bir şekilde gelişemediğinde ortaya çıkar ve çatallı veya kısmen bölünmüş bir görünüme neden olur. Genetik faktörler ve çevresel etkiler gelişiminde rol oynayabilse de, uvula bifidanın kesin nedeni hala belirsizliğini korumaktadır.

Belirtiler ve Teşhis

Çoğu vakada asemptomatiktir, yani bireyler fark edilebilir herhangi bir semptom yaşamayabilir. Durum genellikle rutin tıbbi muayeneler veya ilgisiz sağlık sorunları için yapılan değerlendirmeler sırasında tesadüfen keşfedilir.

Komplikasyonlar

Genellikle iyi huylu olarak kabul edilir ve önemli sağlık riskleri oluşturmazken, diğer konjenital anomaliler veya genetik sendromlarla ilişkili olabilir. Submukozadaki anatomik konumu nedeniyle tespit edilmesi zor olan submukozal yarık gibi daha ciddi durumlar gizlenebilir.

Bifid Uvula hangi durumlarla ilişkili olabilir?

  • Loeys-Dietz Syndrome
  • Stickler Syndrome
  • Trisomy
  • Inflammatory Linear Verrucous Epidermal Nevus Syndrome (ILVEN)
  • Velocardiofacial Syndrome (VCFS)

Tedavi

İzole olduğu durumlarda bifid uvula için herhangi bir tedavi endikasyonu yoktur. Daha büyük bir sendromun parçası olduğu durumlarda, genetik, kulak burun boğaz ve diğer ilgili alanlardaki uzmanları içeren multidisipliner bir yaklaşım önerilebilir.