Topluluğa sorularınızı sormak veya başkalarına yardımcı olmak için forumumuzu ziyaret edin

SÖZLÜK » Sandhoff hastalığı

Sandhoff hastalığı

GM2 gangliosidoz tip 2 olarak da bilinen Sandhoff hastalığı, lizozomal depolama bozuklukları hastalık kategorisine ait nadir bir genetik hastalıktır. Otozomal resesif bir hastalıktır, yani bir kişi beta-heksozaminidaz adı verilen spesifik bir enzim üreten HEXB geninin iki kusurlu kopyasını miras alır.

Sandhoff hastalığı, beyinde ve diğer organlarda GM2 gangliosid olarak bilinen yağlı bir maddenin birikmesi ile ayırt edilir. İşlevsel bir beta-heksozaminidaz enziminin yokluğu bu kimyasalın birikmesine neden olarak merkezi sinir sistemine kademeli olarak zarar verir.

Belirtiler ve Bulgular:

Sandhoff hastalığı belirtileri tipik olarak bebeklik veya erken çocukluk döneminde ortaya çıkar ve zamanla kötüleşir. Belirti ve semptomlar arasında şunlar yer alır:

  • Gelişimde gecikmeler ve gerileme: Bebekler oturma, emekleme veya yürüme gibi gelişimsel kilometre taşlarına ulaşmada gecikmeler yaşayabilir. Ayrıca daha önce öğrendikleri becerilerde de kayıp yaşayabilirler.
  • Motor sorunları ve kas güçsüzlüğü: Sandhoff hastalığı olan çocuklar koordinasyon, kas zayıflığı ve hareketlerini kontrol etmede zorluk yaşayabilir.
  • Nöbetler: Nöbetler Sandhoff hastalığının yaygın bir belirtisidir ve şiddeti ve şekli değişebilir.
    Görme ve işitme sorunları: İlerleyici görme ve işitme kaybı meydana gelebilir.
  • Zihinsel engellilik: Sandhoff hastalığı olan çocuklar genellikle kademeli bir zihinsel engele sahiptir.
  • Retinada karakteristik kiraz kırmızısı leke: Göz muayenesinde retinada belirgin bir kiraz kırmızısı leke görülebilir, bu da hastalığın tanımlayıcı bir özelliğidir.
  • Hepatomegali (karaciğer büyümesi) ve splenomegali (dalak büyümesi) de olasılıklar arasındadır.
  • Solunum sorunları: Hastalık ilerledikçe solunum sorunları ortaya çıkabilir.

Sandhoff hastalığı klinik değerlendirme, genetik testler ve laboratuvar incelemelerinin bir kombinasyonu kullanılarak teşhis edilir. HEXB genindeki mutasyonlar genetik testler yoluyla tespit edilerek tanı doğrulanabilir. Ayrıca, kan, idrar veya doku örneklerinde yüksek GM2 gangliosid seviyeleri tanının doğrulanmasına yardımcı olabilir.

Tedavi:

Sandhoff hastalığının tedavisi olmadığından, tedavi semptom yönetimi ve destekleyici bakıma odaklanır. Mevcut tedavi seçenekleri arasında şunlar yer almaktadır:

  • Nöbetler, solunum güçlükleri ve diğer sonuçlar gibi semptomları tedavi etmek için ilaçlar önerilebilir.
  • Fiziksel ve mesleki terapi, hareketliliğinizi korumanıza ve yaşam kalitenizi artırmanıza yardımcı olabilir.
  • Destekleyici bakım: Organ fonksiyonlarını düzenli olarak kontrol etmek ve etkilenen kişilerin özel ihtiyaçlarını karşılamak çok önemlidir. Palyatif bakım semptom yönetimine ve yaşam kalitesine yardımcı olabilir.

Tanı Ayırıcı:

Sandhoff hastalığına benzer semptomlara neden olabilen diğer hastalıklar şunlardır:

  • Tay-Sachs hastalığı, beta-hekzosaminidaz A enziminin eksikliğinden kaynaklanan başka bir GM2 gangliosidoz türüdür.
  • Diğer lizozomal depo hastalıkları şunlardır: Gaucher hastalığı ve Niemann-Pick hastalığı gibi bozuklukların belirtileri örtüşebilir.


Sandhoff hastalığını diğer benzer bozukluklardan ayırt etmek için kapsamlı bir tıbbi muayene ve genetik testler gereklidir. Erken tanı, etkili yönetim ve destekleyici bakım için kritik öneme sahiptir.