Spina bifida

Spina bifida, omurgayı etkileyen doğumsal bir durumdur ve dünyadaki en yaygın doğum kusurlarından biridir. Bu durum, bebeğin omurgasını oluşturan nöral tüpün fetal gelişim sırasında düzgün kapanmaması sonucu ortaya çıkar. Spina bifidanın şiddeti hafiften ağıra kadar büyük ölçüde değişebilir ve bir kişinin hayatı üzerinde önemli bir etkisi olabilir. Bu blogda spina bifidanın nedenlerini, türlerini, semptomlarını ve tedavi seçeneklerini inceleyeceğiz.

Spina Bifida’ya Ne Sebep Olur?

S. bifidanın kesin nedeni tam olarak anlaşılamamıştır, ancak genetik ve çevresel faktörlerin bir kombinasyonundan kaynaklandığına inanılmaktadır. Spina bifida riskini artırabilecek bazı faktörler şunlardır:

1. Folik asit eksikliği: Hamilelik öncesinde ve sırasında yeterli folik asit almayan kadınların spina bifidalı bir bebek sahibi olma riski daha yüksektir.
2. Genetik faktörler: Ailelerde görülme eğiliminde olduğu için spina bifidaya genetik bir yatkınlık olabilir.
3. Çevresel faktörler: Hamilelik sırasında belirli ilaçlara, toksinlere veya enfeksiyonlara maruz kalmak gibi bazı çevresel faktörler s. bifida riskini artırabilir.

Spina Bifida Türleri

Üç ana spina bifida türü vardır:

1. Spina Bifida Occulta: Bu, spina bifidanın en hafif formudur ve herhangi bir belirtiye neden olmayabilir. Bu tipte, omurilik ve çevresindeki yapılar genellikle etkilenmez ve omurganın bir veya daha fazla omurgasında küçük bir boşluk vardır.
2. Meningosel: Bu tipte, omuriliğin etrafındaki koruyucu örtü (meninksler) omurgadaki açıklıktan dışarı çıkarak beyin omurilik sıvısı ile dolu bir kese oluşturur. Ancak omuriliğin kendisi genellikle etkilenmez.
3. Miyelomeningosel: Bu spina bifidanın en şiddetli formudur ve omurilik kanalı alt veya orta sırttaki birkaç omur boyunca açık kalır. Bu tipte, hem meninksler hem de omurilik omurgadaki boşluktan dışarı çıkar ve potansiyel sinir hasarına ve diğer komplikasyonlara yol açar.

Spina Bifida Belirtileri

Semptomları, durumun ciddiyetine ve türüne bağlı olarak değişebilir. Bazı yaygın belirtiler şunları içerebilir:

• Sırtta bir kese veya çıkıntı gibi gözle görülür kusur
• Bacaklarda güçsüzlük veya felç
• Bağırsak ve mesane sorunları
• Baş ağrısı, kusma ve bilişsel zorluklara neden olabilen hidrosefali (beyinde aşırı sıvı birikmesi)
• Skolyoz veya çarpık ayak gibi ortopedik sorunlar

Tedavi Seçenekleri

Spina bifida tedavisi tipik olarak durumun ciddiyetine bağlıdır ve şunları içerebilir:

1. Ameliyat: Miyelomeningoseli olan bireylerde, omurgadaki açıklığı kapatmak ve omuriliği korumak için genellikle doğumdan kısa bir süre sonra ameliyat yapılır. İlişkili komplikasyonları ele almak için ek ameliyatlar gerekebilir.
2. Fizik tedavi: Fizik tedavi, spina bifidalı bireylerde güç, hareketlilik ve koordinasyonun geliştirilmesine yardımcı olabilir.
3. İlaçlar: Mesane disfonksiyonu gibi semptomları yönetmek veya enfeksiyon gibi komplikasyonları önlemek için ilaçlar reçete edilebilir.
4. Yardımcı cihazlar: Spina bifidalı bazı bireylerde hareketliliği ve bağımsızlığı artırmak için diş teli, yürüteç veya tekerlekli sandalye gibi hareketlilik yardımcıları gerekli olabilir.

Sonuç

Spina bifida, bir kişinin hayatı üzerinde önemli bir etkiye sahip olabilen karmaşık bir durumdur. Bununla birlikte, erken müdahale ve uygun tedavi ile spina bifidalı birçok birey tatmin edici ve üretken bir yaşam sürdürebilir. Ebeveynlerin uygun doğum öncesi bakım almaları ve spina bifidalı bireylerin potansiyellerini ve yaşam kalitelerini en üst düzeye çıkarmak için kapsamlı tıbbi ve destekleyici hizmetlere erişmeleri çok önemlidir.

Kaynak: https://www.aans.org/en/Patients/Neurosurgical-Conditions-and-Treatments/Spina-Bifida