Lynch Sendromu

Kalıtsal nonpolipozis kolorektal kanser (HNPCC) olarak da bilinen Lynch Sendromu, başta kolorektal kanser olmak üzere belirli kanserlerin gelişme riskini artıran genetik bir bozukluktur. Lynch Sendromunun tanımı, semptom ve bulguları, teşhisi, tedavisi ve ayırıcı tanısına genel bir bakış.

Tanım:
Lynch Sendromu, kolorektal, endometriyal, yumurtalık, pankreas ve idrar yolu kanserleri de dahil olmak üzere belirli kanserlerin gelişme riskini artıran kalıtsal bir genetik bozukluktur.

Belirtiler ve Bulgular:
Lynch Sendromunun belirti ve bulguları kanserin türüne ve evresine bağlı olarak değişebilir. Yaygın semptomlar arasında karın ağrısı, dışkıda kan, bağırsak alışkanlıklarında değişiklikler, pelvik ağrı ve anormal vajinal kanama yer alabilir.

Teşhis:
Lynch Sendromu tanısı genellikle tıbbi öykü, fizik muayene ve genetik testlerin bir kombinasyonunu içerir. Genetik testler, bir bireyin Lynch Sendromu ile ilişkili genlerden birinde mutasyon olup olmadığını belirleyebilir.

Tedavi:
Lynch Sendromu tedavisi, kanser gelişimi için yakın izlemenin yanı sıra kanser tespit edilirse ameliyat, kemoterapi veya radyasyon tedavisini içerebilir. Sağlıklı bir diyet ve egzersiz rutininin sürdürülmesi gibi yaşam tarzı değişiklikleri de kanser gelişme riskini azaltmaya yardımcı olabilir.

Ayırıcı Tanı:
Lynch Sendromu için ayırıcı tanı, ailesel adenomatöz polipozis (FAP) gibi diğer kalıtsal kanser sendromlarının yanı sıra sporadik kolorektal kanser vakalarını da içerir.

Kaynaklar:

• Giardiello FM, Allen JI, Axilbund JE, et al. Guidelines on genetic evaluation and management of Lynch syndrome: a consensus statement by the US Multi-Society Task Force on Colorectal Cancer. Am J Gastroenterol. 2014;109(8):1159-1179. doi:10.1038/ajg.2014.186
• Jasperson KW, Tuohy TM, Neklason DW, Burt RW. Hereditary and familial colon cancer. Gastroenterology. 2010;138(6):2044-2058. doi:10.1053/j.gastro.2010.01.054
• Lynch HT, de la Chapelle A. Hereditary colorectal cancer. N Engl J Med. 2003;348(10):919-932. doi:10.1056/NEJMra012242