Amyotrofik Lateral Skleroz

Lou Gehrig hastalığı olarak da bilinen Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS), istemli kasları kontrol etmekten sorumlu sinir hücrelerini etkileyen ilerleyici bir nörolojik bozukluktur. Dünya çapında 100.000 kişiden yaklaşık 5’ini etkileyen nadir bir hastalıktır.

ALS’de, motor nöronlar olarak adlandırılan kas hareketini kontrol eden sinir hücreleri yavaş yavaş dejenere olur ve ölür. Bu da kas zayıflığına, kas erimesine ve nihayetinde kasların felç olmasına yol açar. Hastalık ilerledikçe hastalar konuşma, yutma ve nefes alma yetilerini kaybedebilirler. ALS, kişinin düşünme, muhakeme etme veya hatırlama yeteneğini etkilemez.

ALS’nin nedeni tam olarak anlaşılamamıştır, ancak genetik ve çevresel faktörlerin bir kombinasyonu olduğu düşünülmektedir. Bazı durumlarda, ALS ailelerde görülebilir. Diğer durumlarda, aile öyküsü olmaksızın sporadik olarak görülür.

ALS’nin belirtileri ilk olarak hangi kasların etkilendiğine bağlı olarak değişebilir. Erken belirtiler arasında ellerde veya ayaklarda güçsüzlük, kas krampları ve seğirmeler yer alabilir. Hastalık ilerledikçe, semptomlar konuşma, yutma ve nefes almada zorluk içerebilir. Bazı durumlarda hastalık bilişsel işlevi de etkileyebilir.

Şu anda ALS için bir tedavi yoktur ve tedavi, semptomları yönetmeye ve hastalar ve aileleri için destek sağlamaya odaklanmıştır. Bu, kas krampları ve aşırı tükürük üretimi gibi semptomları hafifletmek için ilaçların yanı sıra hastalık ilerledikçe solunum desteğini de içerebilir.

Özetle ALS, istemli kasları kontrol etmekten sorumlu sinir hücrelerini etkileyen, kas güçsüzlüğüne, erimesine ve sonunda felce yol açan nadir görülen ilerleyici bir nörolojik hastalıktır. Şu anda ALS için bir tedavi yoktur ve tedavi semptomları yönetmeye ve hastalar ile ailelerine destek sağlamaya odaklanmıştır.